Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - acidum silicicum (pot.-angaben) - tablette - teil 1 - tablette; acidum silicicum (pot.-angaben) (01218) 250 milligramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - acidum benzoicum e resina (pot.-angaben); ledum palustre (pot.-angaben); rhododendron (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); pulsatilla pratensis (pot.-angaben); asclepias tuberosa (pot.-angaben); solanum dulcamara (pot.-angaben); filipendula ulmaria (pot.-angaben); stellaria media (pot.-angaben); lithium benzoicum (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; acidum benzoicum e resina (pot.-angaben) (01965) 0,5 gramm; ledum palustre (pot.-angaben) (01976) 1 gramm; rhododendron (pot.-angaben) (01985) 1 gramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 1 gramm; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) (01991) 0,5 gramm; asclepias tuberosa (pot.-angaben) (02345) 1 gramm; solanum dulcamara (pot.-angaben) (02354) 1 gramm; filipendula ulmaria (pot.-angaben) (02468) 1 gramm; stellaria media (pot.-angaben) (05200) 0,5 gramm; lithium benzoicum (pot.-angaben) (14992) 0,5 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

biologische heilmittel heel gmbh (3061574) - sulfur (pot.-angaben); lachesis mutus (pot.-angaben); baptisia tinctoria (pot.-angaben); bryonia (pot.-angaben); aconitum napellus (pot.-angaben); pulsatilla pratensis (pot.-angaben); phosphorus (pot.-angaben); psychotria ipecacuanha (pot.-angaben); hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben); eucalyptus globulus (pot.-angaben); vincetoxicum hirundinaria (pot.-angaben); sanguinaria canadensis (pot.-angaben) - mischung - teil 1 - mischung; sulfur (pot.-angaben) (01215) 0,1 gramm; lachesis mutus (pot.-angaben) (01446) 0,1 gramm; baptisia tinctoria (pot.-angaben) (01447) 0,1 gramm; bryonia (pot.-angaben) (01799) 0,1 gramm; aconitum napellus (pot.-angaben) (01986) 0,1 gramm; pulsatilla pratensis (pot.-angaben) (01991) 0,1 gramm; phosphorus (pot.-angaben) (02015) 0,1 gramm; psychotria ipecacuanha (pot.-angaben) (02376) 0,1 gramm; hydrargyrum bichloratum (pot.-angaben) (02459) 0,0001 gramm; eucalyptus globulus (pot.-angaben) (06188) 0,1 gramm; vincetoxicum hirundinaria (pot.-angaben) (13843) 0,1 gramm; sanguinaria canadensis (pot.-angaben) (02137) 0,1 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefixim 3 h<2>o - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; cefixim 3 h<2>o (24412) 0,1119 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - cefixim 3 h<2>o - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; cefixim 3 h<2>o (24412) 0,1119 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clarithromycin - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; clarithromycin (23929) 0,125 gramm

Γερμανία - Γερμανικά - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clarithromycin - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; clarithromycin (23929) 0,25 gramm

Αυστρία - Γερμανικά - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

laboratoires arkopharma - hederae folium (auszug) -

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

eurocept international b. v. - para-aminosalizylsäure - tuberkulose - antimycobakterien - granupas wird für den einsatz im rahmen einer entsprechenden kombinationstherapie für multiresistente tuberkulose bei erwachsenen und pädiatrischen patienten aus 28 tage alt und älter, wenn eine wirksame therapie nicht sonst setzt sich aus gründen der widerstand oder verträglichkeit (siehe abschnitt 4. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Γερμανικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nilotinib - leukämie, myeloisch, chronisch, bcr-abl positiv - antineoplastische mittel - tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase,die pädiatrische patienten mit philadelphia-chromosom positiver cml in der chronischen phase mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. tasigna ist angezeigt für die behandlung von:erwachsenen und pädiatrischen patienten mit neu diagnostizierter philadelphia-chromosom positive chronische myeloische leukämie (cml) in der chronischen phase bei erwachsenen patienten mit chronischer phase und beschleunigte phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib. wirksamkeitsdaten bei patienten mit cml in der blast-krise sind nicht verfügbar,pädiatrische patienten mit chronischer phase philadelphia-chromosom positiven cml mit resistenz oder intoleranz gegenüber einer vorherigen therapie einschließlich imatinib.